De transfusieketen 1 V A N D O N O R TO T O N TV A N G E R Deze documenten werden ontwikkeld door de werkgroep opleiding en vervolgens gevalideerd door de stuurgroep van BeQuinT. Indien u wijzigingen aanbrengt in de presentaties dan is dit op eigen verantwoordelijkheid. Deze presentaties werden ontwikkeld als basis voor een e-learning programma en niet voor face-to-face vorming. Doelstellingen 3 Uitleggen waarom bloedcomponenten kostbare producten zijn De verschillende stappen van de transfusieketen kunnen benoemen Het belang kennen van: - de rekrutering en donorselectie - de bereiding en bewaring van de diverse bloedcomponenten - traceerbaarheid van de bloedcomponenten - opvolging van transfusiereacties en voorvallen Van donor tot ontvanger… 4 Donor Bloedinstelling Ziekenhuis Bloedbank Intern transport Ziekenhuisdienst Ontvanger Van donor tot ontvanger… 5 Voorschrift Bloedafname Rekrutering Patiënt identificatie Pretransfusietesten Donorscreening Voorbereiding Selectie unit Uitgifte Bloedinzameling Bewaring Testen van donaties Bloedinstellingen Toediening Observatie en evaluatie Transport Transport Ziekenhuisbloedbanken Ziekenhuisdiensten Rekrutering van donoren 6 De eerste moeilijkheid is de bevoorrading van bloed of m.a.w. de rekrutering van donoren. Om de bloedbevoorrading te kunnen verzekeren door de bloedinstellingen is het nodig dat er voldoende donoren zijn. Er wordt geschat dat ongeveer 3% van de bevolking in België bloed geeft. Om mensen te stimuleren om bloed te geven worden er regelmatig informatiecampagnes georganiseerd d.m.v. affiches, aankondigingen, video’s, radioboodschappen, enz. Rekrutering van donoren 7 Het rekruteren en het behouden van donoren is niet eenvoudig. Men ondervindt hierbij verschillende moeilijkheden: Beperkte instroom van jongeren Steeds strengere aanvaardingscriteria voor bloeddonaties Tijdsgebrek Griepepidemieën,… Vakantieperiodes Enz. Op vlak van bloeddonaties heerst er geen gelijkheid bij de wereldbevolking! 8 En nochtans, … wie mag er bloed geven? 9 Men moet: 1. In goede gezondheid zijn 2. 18 tot 65 jaar oud zijn (max. 65 jaar zijn bij eerste donatie) (iemand die regelmatig doneert, mag doneren tot en met 70 jaar) 3. Minstens 50 kg wegen 4. Een normale bloeddruk hebben 5. Een medisch vragenlijst invullen i.v.m. de medische voorgeschiedenis en het opsporen van risicofactoren voor de overdracht van aandoeningen + beknopt klinisch onderzoek. Dit is essentieel om mogelijke risico's voor donor en ontvanger uit te sluiten! Elke gezonde persoon… maar men moet ook: de beslissing nemen, beschikbaar zijn, tijd nemen, geen schrik hebben voor naalden,… Selectie van donoren 10 De selectie van donoren is een essentiële stap voor de transfusie- veiligheid. De selectie gebeurt op basis van een medische vragenlijst en een gesprek met een arts … Een bloeddonatie onbezoldigd en vrijwillig. De medische selectie is bedoeld om elk mogelijk risico op te sporen voor de ontvanger aan wie de bloedcomponent zal toegediend worden, maar ook om elk risico voor de donor op te sporen om diens gezondheid te beschermen. Bereiding van bloedcomponenten 11 • Op basis van een bloeddonatie kan men het volgende bereiden : – Erytrocytenconcentraat – Plaatjesconcentraat – Plasma Donor Aferese Aferese Vol bloed • Plaatjes en plasma worden « geïnactiveerd » (= reductie van pathogene agentia door chemische procedures Plaatjes Erytrocytenconcentraat Plasma De aferesetechniek laat toe om een specifieke bloedcomponent af te splitsen. Hierdoor is het mogelijk om de specifieke bloedcomponent te geven die de ontvanger nodig heeft (= selectieve hemotherapie). Er bestaan verschillende manieren om bloed te geven 12 Donatie van vol bloed : Afgenomen volume: ± 450 mL van vol bloed wordt afgenomen voor de bereiding van de 3 bloedcomponenten: Erytrocytenconcentraat Plasma Bloedplaatjes. Duur van de donatie: ± 10 min. Frequentie : 4 x/jaar. Er bestaan verschillende manieren om bloed te geven 13 Donatie van plasma: Volume : 500-650 mL plasma afgenomen via aferese. De andere bloedbestanddelen worden terug gegeven aan de donor. Duur ± 40 min. Frequentie : max. 1x per 15 dagen. Donatie van plaatjes: Plaatjes kunnen bereid worden op basis van een afname van vol bloed of d.m.v. een afzonderljke afname via een aferesetoestel. Volume: 125-300 mL (bloedplaatjes in 40 % plasma) Duur ± 90 min. Frequentie : max. 1x per 15 dagen. Er bestaan verschillende manieren om bloed te geven 14 Afname d.m.v. aferese : Afname van plaatjes Afname van plasma Aferesetoestel Biologische « validatie » van donaties (alle testen die uitgevoerd worden om de veiligheid van bloed(componenten) te verzekeren) 15 Bescherming van de donor Hemoglobine bepaling(om anemie op te sporen) Aantal witte bloedcellen(om een infectie op te sporen) Bescherming van de ontvanger Bloedtesten ter opsporing van bepaalde bloedoverdraagbare infecties: Hepatitis B Hepatitis C AIDS (infectie door HIV) Syfilis Malaria Ziekte van Chagas … De bevoorrading van bloedcomponenten 16 Bloedinstelling Levering van bloedcomponenten door de bloedinstellingen aan de ziekenhuizen. De bloedinstelling bevoorraadt de ziekenhuisbloedbanken. Aantal bloedcomponenten geleverd aan de Belgische ziekenhuizen per jaar 17 Aantal geleverde bloedcomponenten. 600000 509800 Verdeling van de bloedcomponenten Plasma 13% 518500 522500 519100 514600 508216 500000 400000 Bloedplaatjes 10% Conc. EC Ery. 300000 Conc. Plaq. Plaatjes PFC Plasma 200000 Erytrocytenconcentraat 77% 100000 0 2007 2008 2009 2010 2011 2012 Transport van bloedcomponenten 18 Elk type component heeft een verschillende bewaringstemperatuur. Erytrocytenconcentraten moet bewaard worden tussen 2 en 6°C Plaatjesconcentraten moeten bewaard worden tussen 20 en 24°C Plasma moet bewaard worden in bevroren toestand: bij < -25°C (bewaring bij -18°C kan maar dan is de bewaartijd beperkt) Bloedcomponenten moeten getransporteerd worden in verschillende transportsystemen. De transfportmiddelen moeten gevalideerd worden om een optimale bewaring van de bloedcomponenten te verzekeren tijdens het transport Aankomst van bloedcomponenten in de bloedbank 19 De gegevens m.b.t. de bloedcomponenten worden gecommuniceerd via e-mail, USB, … om via scanning over te brengen in het informaticasysteem van de bloedbank. Uniek donatienummer Productcode ABOD bloedgroep RH en Kell fenotype Andere fenotypes (indien ze bepaald werden) Datum van bereiding Vervaldatum Volume Aantal units (voor plaatjes) Wijze van inactivatie (indien dit gebeurde) … Voorbeeld Hoe worden gegevens overgebracht? 20 De gegevens op de bloedzakken wordt voornamelijk weergegeven via barcodes. Voorbeeld Uniek donatienummer Productcode Volume Anticoagulantia *Deze codes worden gebruikt bij geïnformatiseerde systemen a.d.h.v. scanning (bv. Voor controle van compatibiliteit) ABO bloedgroep Rhesus D en CcEe Vervaldatum Andere bloedgroepsystemen Bewaringtemperatuur Hoe « traceerbaarheid » verzekeren? 21 De elektronische « traceerbaarheid » heeft betrekking op alle stappen van de transfusieketen: van bij de bloeddonatie tot bij de bereiding van de finale producten (donornummer, zaknummer, productnummer,…) en tot de transfusie van de patiënt. Van donor tot ontvanger Tracering en kwaliteit 22 De tracering is een « tool om onzekerheid te beheersen ». Tracering maakt het mogelijk om de donor en de ontvanger van elke bloedcomponent op te sporen. Voorbeeld van registratie van een zakje erytrocytenconcentraat bij verschillende stappen in de transfusieketen: - Datum en uur van de verschillende stappen van het proces - Identificatie van betrokkenen via hun login/registratienummer - Volledige traceerbaarheid vanaf het moment dat de bloedcomponent wordt opgenomen in de voorraad van de bloedbank - Tot aan het moment dat de transfusie beëindigd wordt. Post-donatie informatie 23 Dit is een bijkomende veiligheid voor de ontvanger ! De eerste dagen na de donatie kan de donor de bloedinstelling inlichten van elk symptoom die zou kunnen wijzen op een infectie: diarree, koorts, huiduitslag, … De donor kan ook een belangrijk element meedelen die zou vergeten zijn te vernoemen tijdens het medisch onderzoek. Deze post-donatie informatie laat toe om: Ofwel de betrokken bloedcomponenten te blokkeren voor distributie of terug te roepen, Ofwel om de superviserende arts te verwittigen dat er een potentieel risico bestaat voor de ontvanger en de arts aan te raden om de patiënt hiervoor in het bijzonder op te volgen. Hemovigilantie 24 Definitie Hemovigilantie wordt gedefinieerd als : - het systematisch monitoren van ernstig ongewenste bijwerkingen en voorvallen die in de gehele transfusieketen van donor tot patiënt kunnen optreden - en daarnaast alles wat kan bijdragen aan een veiliger en effectiever gebruik van bloedproducten. In België moeten alle ernstige transfusiereacties en voorvallen gemeld worden aan het FAGG* Het FAGG centraliseert al deze gegevens en stelt jaarlijks een rapport op dat specifieke aanbevelingen bevat om de kwaliteit van bloedtransfusie jaar na jaar te verbeteren. Deze aanbevelingen hebben betrekking tot: Nauwkeurige bedside controle van de overeenkomst zak-patiënt Gevalideerde bloedgroepbepaling (2 keer bepaald) Informatisering van procedures Opleiding van betrokken medewerkers … (*FAGG = Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten Te onthouden 25 Bloed is een kostbaar product dat niet verspild mag worden. De bevoorrading van bloed kent verschillende moeilijkheden: recrutering en behoud van donoren, beperkte instroom van jongeren, steeds strengere aanvaardingscriteria voor bloeddonatie, … Alles wordt in staat gesteld om de veiligheid van bloedcomponenten te verzekeren: selectie van donoren, testen op het gedoneerd bloed, pretransfusietesten, enz. De informatisering maakt een snelle en betrouwbare overdracht van gegevens m.b.t. de bloedcomponenten mogelijk. Het laat ook toe om traceerbaarheid te realiseren, of om m.a.w. op elk moment de link tussen de bloedzak en de patiënt te kunnen achterhalen. Hemovigilantie waarborgt de veiligheid van zowel de ontvangers als de van de donoren.